Tiempo Completo
Cartago
Publicado hace 1 semana

Terumo BCT

Título del trabajo: Sr Supply Process Engineer

Compañía: Terumo BCT

Descripción de funciones: Resumen de las funciones:Planifica y dirige grandes proyectos de ingeniería de naturaleza compleja. Aplica un conocimiento intensivo y diversificado de los principios y prácticas de ingeniería en amplias áreas del proceso de ensamblaje manual y automatizado. Planifica, programa y coordina las fases detalladas del trabajo de ingeniería en una parte de un proyecto mayor o en un proyecto total de acuerdo con las regulaciones y procedimientos implementados en Terumo BCT.Tareas esenciales:

Liderar revisiones de diseño de procesos para nuevos productos y procesos para garantizar que sean escalables, rentables y cumplan con los requisitos de calidad.
Apoyar a los proveedores en el desarrollo y calificación de nuevos procesos de fabricación para productos nuevos y existentes.
Colabore con los equipos de I+D, ingeniería de productos y control de calidad para garantizar que los diseños de productos sean fabricables y optimizados para la cadena de suministro.
Implementar planes de validación y calificación de procesos para productos nuevos y existentes para garantizar la solidez y consistencia en la producción.
Implementar y validar procesos de alto rendimiento que, aseguren la calidad del producto.
Configuración y experiencia en diferentes protocolos de validación ES, PC, IQ, OQ, PQ.
Soporte, transferencia de productos principales e introducción de nuevos productos.
Comprender, controlar y mejorar los procesos de fabricación, (SPC).
Analizar procesos a través de metodologías de mejora de la calidad y el uso de herramientas estadísticas.
Evite posibles problemas de calidad en productos o procesos mediante el análisis de datos de tendencias de procesos.
Liderar proyectos de mejora de procesos y ahorro de costos para lograr los objetivos de la planta.
Apoyar los proyectos estratégicos de la empresa.
PFMEA y DFMEA
Conocimientos en auditorías internas, externas, cierre y soportes de NCs, Investigaciones y CAPA.
La responsabilidad de la dirección de trabajo puede incluir técnicos e ingenieros subalternos.
Puede trabajar con la fabricación y otros grupos funcionales en cuestiones de fabricación y cumplimiento normativo.

Educación:

Se puede considerar una licenciatura o equivalente de educación y experiencia suficiente para realizar con éxito las funciones esenciales del trabajo.

Licencias o certificaciones:

Experiencia:

8 años de experiencia como ingeniero de procesos, ingeniero de suplidores o similar.
Al menos 5 años de GMP y entorno de dispositivos médicos.
Conocimientos en el manejo de diferentes tipos de adhesivos y disolventes, montaje manual y automatizado, empaque primario o secundario.
Conocimientos en herramientas de resolución de problemas.
Ciclo de validaciones y documentación del proceso.

Resumen de las funciones:Planifica y dirige grandes proyectos de ingeniería de naturaleza compleja. Aplica un conocimiento intensivo y diversificado de los principios y prácticas de ingeniería en amplias áreas del proceso de ensamblaje manual y automatizado. Planifica, programa y coordina las fases detalladas del trabajo de ingeniería en una parte de un proyecto mayor o en un proyecto total de acuerdo con las regulaciones y procedimientos implementados en Terumo BCT.Tareas esenciales:

Liderar revisiones de diseño de procesos para nuevos productos y procesos para garantizar que sean escalables, rentables y cumplan con los requisitos de calidad.
Apoyar a los proveedores en el desarrollo y calificación de nuevos procesos de fabricación para productos nuevos y existentes.
Colabore con los equipos de I+D, ingeniería de productos y control de calidad para garantizar que los diseños de productos sean fabricables y optimizados para la cadena de suministro.
Implementar planes de validación y calificación de procesos para productos nuevos y existentes para garantizar la solidez y consistencia en la producción.
Implementar y validar procesos de alto rendimiento que, aseguren la calidad del producto.
Configuración y experiencia en diferentes protocolos de validación ES, PC, IQ, OQ, PQ.
Soporte, transferencia de productos principales e introducción de nuevos productos.
Comprender, controlar y mejorar los procesos de fabricación, (SPC).
Analizar procesos a través de metodologías de mejora de la calidad y el uso de herramientas estadísticas.
Evite posibles problemas de calidad en productos o procesos mediante el análisis de datos de tendencias de procesos.
Liderar proyectos de mejora de procesos y ahorro de costos para lograr los objetivos de la planta.
Apoyar los proyectos estratégicos de la empresa.
PFMEA y DFMEA
Conocimientos en auditorías internas, externas, cierre y soportes de NCs, Investigaciones y CAPA.
La responsabilidad de la dirección de trabajo puede incluir técnicos e ingenieros subalternos.
Puede trabajar con la fabricación y otros grupos funcionales en cuestiones de fabricación y cumplimiento normativo.

Educación:

Se puede considerar una licenciatura o equivalente de educación y experiencia suficiente para realizar con éxito las funciones esenciales del trabajo.

Licencias o certificaciones:

Experiencia:

8 años de experiencia como ingeniero de procesos, ingeniero de suplidores o similar.
Al menos 5 años de GMP y entorno de dispositivos médicos.
Conocimientos en el manejo de diferentes tipos de adhesivos y disolventes, montaje manual y automatizado, empaque primario o secundario.
Conocimientos en herramientas de resolución de problemas.
Ciclo de validaciones y documentación del proceso.

Liderar revisiones de diseño de procesos para nuevos productos y procesos para garantizar que sean escalables, rentables y cumplan con los requisitos de calidad.
Apoyar a los proveedores en el desarrollo y calificación de nuevos procesos de fabricación para productos nuevos y existentes.
Colabore con los equipos de I+D, ingeniería de productos y control de calidad para garantizar que los diseños de productos sean fabricables y optimizados para la cadena de suministro.
Implementar planes de validación y calificación de procesos para productos nuevos y existentes para garantizar la solidez y consistencia en la producción.
Implementar y validar procesos de alto rendimiento que, aseguren la calidad del producto.
Configuración y experiencia en diferentes protocolos de validación ES, PC, IQ, OQ, PQ.
Soporte, transferencia de productos principales e introducción de nuevos productos.
Comprender, controlar y mejorar los procesos de fabricación, (SPC).
Analizar procesos a través de metodologías de mejora de la calidad y el uso de herramientas estadísticas.
Evite posibles problemas de calidad en productos o procesos mediante el análisis de datos de tendencias de procesos.
Liderar proyectos de mejora de procesos y ahorro de costos para lograr los objetivos de la planta.
Apoyar los proyectos estratégicos de la empresa.
PFMEA y DFMEA
Conocimientos en auditorías internas, externas, cierre y soportes de NCs, Investigaciones y CAPA.
La responsabilidad de la dirección de trabajo puede incluir técnicos e ingenieros subalternos.
Puede trabajar con la fabricación y otros grupos funcionales en cuestiones de fabricación y cumplimiento normativo.

Educación:

Se puede considerar una licenciatura o equivalente de educación y experiencia suficiente para realizar con éxito las funciones esenciales del trabajo.

Licencias o certificaciones:

Experiencia:

8 años de experiencia como ingeniero de procesos, ingeniero de suplidores o similar.
Al menos 5 años de GMP y entorno de dispositivos médicos.
Conocimientos en el manejo de diferentes tipos de adhesivos y disolventes, montaje manual y automatizado, empaque primario o secundario.
Conocimientos en herramientas de resolución de problemas.
Ciclo de validaciones y documentación del proceso.

Ubicación: Cartago

Fecha del trabajo: Sat, 23 Nov 2024 00:15:29 GMT

Por favor, para solicitar este trabajo visita jobviewtrack.com.